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Vacunarse o no vacunarse si tengo alergias pero nunca a menores de 16

Los reguladores de salud de USA permitieron el viernes 18/12 el uso de la vacuna de Moderna Inc. contra covid-19. Es la 2da. vacuna en USA que obtiene 'luz verde' para la campaña de inmunidad. La autorización de la Administración de Drogas y Alimentos (Food and Drug Administration) es para inyectar en personas de 18 años o más, y ocurrió 1 semana después de que la agencia autorizara la vacuna de Pfizer Inc. y BioNTech. La FDA afirmó que las pruebas del fármaco de Moderna encontraron que protegía contra el desarrollo de Covid-19 y era segura, aunque algunas personas del estudio experimentaron efectos secundarios que incluyen fiebre, dolores musculares y dolores.

Sandra Lindsay, izquierda, enfermera del Centro Médico Judío de Long Island, es inoculada con la vacuna Covid-19 por la Dra. Michelle Chester.

Mona Hanna-Attisha es profesora de Medicina en la Universidad Estatal de Michigan, USA. Ella es una pediatra cuya investigación expuso la crisis del agua en la localidad de Flint, Michigan, y respondió algunos interrogantes presentados por The Conversation:

-Si tengo alergias, ¿debería recibir la vacuna igualmente?

-Si tiene antecedentes de alergias a alimentos, mascotas, insectos u otras cosas, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) recomiendan que proceda con la vacunación, con un período de observación. Si tiene antecedentes de reacción alérgica grave, o lo que se llama anafilaxia, a otra vacuna o terapia inyectable, su médico puede hacer una evaluación de riesgo, posponer su vacunación o bien,vacunar y monitorearlo después de la vacunación. La única razón para evitar la vacunación es una reacción alérgica grave a cualquier componente de la vacuna Covid-19. El CDC tiene recomendaciones específicas para la observación posterior a la vacuna.

-A medida que la vacuna llegue a una población más amplia, ¿cómo se rastrearán los eventos adversos?

-Los CDC y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) alientan al público a informar los posibles eventos adversos al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas, o VAERS. Este sistema nacional recopila estos datos para buscar eventos adversos que son inesperados, parecen ocurrir con más frecuencia de lo esperado o tienen patrones de ocurrencia inusuales. Cualquiera que haya experimentado un evento adverso debe informarlo al sistema.

Los participantes reciben una hoja informativa cuando se vacunan. Los proveedores de atención médica que vacunen a las personas deberán informar al VAERS sobre ciertos eventos adversos después de la vacunación. Además, según los términos de la autorización de uso de emergencia, los proveedores de atención médica también deben seguir los requisitos de informes de seguridad revisados ​​que puedan surgir.

Informar un evento adverso es un paso crucial para garantizar la seguridad y ayudar a los CDC a monitorear las vacunas. La seguridad es una prioridad máxima y los científicos y los funcionarios de salud pública deben conocer las reacciones adversas.

Un evento adverso es diferente en la mayoría de los casos de un efecto secundario típico de una vacuna. Las vacunas pueden causar un efecto secundario, tal como dolor en el lugar de la inyección o enrojecimiento. Los eventos adversos son más graves y, a veces, pueden poner en peligro la vida. Si no está seguro de haber experimentado un efecto secundario o un evento adverso, aún puede informar el evento.

-¿Cuándo se pueden vacunar los niños menores de 16 años?

-Es probable que sean varios meses. La vacuna Pfizer y la vacuna Moderna no se aplican a los niños. Es necesario realizar más investigaciones y ensayos clínicos para incluir a los niños más pequeños en los ensayos de la vacuna Covid-19.

Según la Academia Estadounidense de Pediatría, Pfizer ha inscripto a niños de hasta 12 años y ha presentado una solicitud de autorización de uso de emergencia para la vacunación hasta los 16 años. 

Moderna está a punto de para iniciar un estudio similar.

En el Reino Unido, AstraZeneca tiene la aprobación para inscribir a niños de 5 a 12 años en ensayos clínicos, pero la compañía farmacéutica aún no ha inscripto a ningún niño en ensayos en USA.