Gilead aún no ha publicado informes completos de estudios clínicos sobre remdesivir, y el panel dijo que apoyaba la inscripción continua en ensayos que evalúan el medicamento, especialmente para proporcionar una mayor certeza de evidencia para grupos específicos de pacientes.
El remdesivir fue aprobado ayer luego de que Wall Street cerrara, por lo tanto la noticia está sumando hoy en el pre market. Gilead se dispara.
Gilead recibió la primera aprobación regulatoria de USA para un medicamento Covid-19, luego de que la Food and Drug Administration (FDA, Administración de Alimentos y Medicamentos) aprobara su remdesivir antiviral para pacientes hospitalizados con la enfermedad. Las acciones de Gilead subieron 4,2% hasta US$ 63,18 en operaciones fuera de hora, después de que la FDA aprobara el remdesivir, ahora conocido por la marca Veklury, y desarrollado originalmente para tratar el ébola.
Un estudio, publicado en 'The New England Journal of Medicine' (NEJM), que se analiza el antiviral en investigación remdesivir, registrado como 'Veklury' por Gilead, amplía sus beneficios para el tratamiento de adultos hospitalizados con Covid-19 leve-moderado o grave, demostrar que ofrece un tiempo de recuperación más rápido de lo previamente reportado.
Los equipos científicos
aceleran los ensayos para encontrar un medicamento que funcione y sea accesible
para la mayoría en un mundo con más de 38 millones contagiados.
Entre la batería de medicaciones y tratamientos que recibió Donald Trump, también se le administró remdesivir. Pero anoche la OMS confirmó que tiene "poco o ningún" efecto en la mortalidad por COVID-19.