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James Paton en Bloomberg: "Las brechas globales en el acceso a las vacunas COVID-19 están generando preocupaciones de que la propagación continua del coronavirus generará versiones más peligrosas del patógeno, debilitando las armas médicas y paralizando aún más las economías. En una carrera por ponerse al día con las variantes emergentes del coronavirus, los países ricos ya se están beneficiando de potentes vacunas. Si bien USA, Gran Bretaña y la Unión Europea han administrado a los ciudadanos alrededor de 24 millones de dosis hasta ahora, más de la mitad de las inyecciones administradas a nivel mundial, un gran número de países aún no han comenzado sus campañas. Las disparidades en la inmunidad representan una amenaza tanto para los estados que tienen como para los que no tienen. Darle al coronavirus la oportunidad de avanzar y generar nuevos mutantes tendría importantes consecuencias económicas y de salud pública, lo que aumentaría el dolor a medida que el número de muertos supere los 2 millones."

Rajeev Venkayya, presidente del negocio de vacunas de Takeda Pharmaceutical Co.: "Ahora entendemos que también es muy, muy importante controlar la transmisión, no solo para proteger a las poblaciones más vulnerables, sino también para reducir el riesgo evolutivo asociado con este virus".

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Más de 100.000 trabajadores sanitarios turcos han recibido su dosis inicial de una vacuna contra el coronavirus producida en China mientras Turquía se embarca en su programa de inmunización total. La decisión de seguir adelante con la vacuna china se produjo incluso después de que investigadores brasileños dijeron que sus ensayos habían mostrado una tasa de eficacia de apenas 50%.

Joko Widodo, presidente de Indonesia, recibiendo la vacuna china CoronaVac, que también se produce en Brasil.

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Tomemos un caso para explicarlo: Desde la fábrica belga de Puurs, Pfizer transporta las ampolletas a Francia en camiones frigoríficos. Se han habilitado 2 circuitos complementarios para mayor seguridad, revela Le Monde. Un circuito principal atraviesa 6 plataformas regionales que proporcionan Public Health France (SPF) y abastece a las farmacias de referencia de los establecimientos de alojamiento para personas mayores dependientes (Ehpad) o directamente a las que tienen farmacia para uso interior (PUI). El otro circuito se basa en un centenar de los llamados hospitales "pivote", en particular para abastecer a los hogares de ancianos y las unidades de cuidados a largo plazo (USLD) adjuntos a estos hospitales.

Entrega de vacunas de Pfizer-BioNTech a la residencia de ancianos Sainte-Catherine en Verdun y a una residencia de ancianos en Bar-le-Duc, el 7 de enero en Verdun (Mosa).

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La Unión Europea está negociando con Pfizer y BioNTech un acuerdo que podría duplicar el suministro de la vacuna contra el Covid-19 en la región, según personas familiarizadas con el asunto.


La UE estaría en conversaciones con Pfizer-BioNTech en busca de alrededor de 300 millones de dosis más de la vacuna contra el Covid-19.

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En Brasil, la União Química, en asociación con el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), registró la solicitud de aprobación de la fase de pruebas clínicas de la vacuna rusa contra el covid-19 en Brasil. El expediente de desarrollo clínico del Sputnik V (DDCM) se presentó ante la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa). El expediente es un documento necesario para la prueba y posterior registro del inmunizador. La empresa señaló, en nota, que "ha tomado todas las medidas necesarias para cumplir con los requisitos y requerimientos de este proceso, especialmente la seguridad, efectividad y bienestar de la población brasileña".

Hace varias semanas que União Química recibió los insumos para producir la Sputnik V en Brasil.

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Un enfermero estadounidense vacunada con 1 dosis de Pfizer BioNTech contrajo covid-19. De acuerdo a un médico consultado por la agencia Reuters el problema consiste en que la inyección de Pfizer necesitaba más tiempo para funcionar. “Creemos que esa primera dosis le da el 50% de inmunidad, y necesita la 2da. dosis para llegar hasta el 95%”, agregó Ramers.

Correcta intervención del personal de salud, con guantes: no hay contacto directo con el vacunado.

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El Reino Unido fue el país pionero en la vacunación en Occidente. Pero la vacunación no es un milagro, hay que saberlo. De hecho, 66% de Inglaterra podrían estar en restricciones de Covid de nivel 4 esta semana. Y en el gobierno sugieren que millones de personas más caerán bajo las reglas más estrictas cuando se revisen las bandas de contagio en cada área el miércoles 30/12.

Los contagios no cesan en el Reino Unido.

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El socio de Pfizer, BioNTech, está en busca de todas sus opciones para producir más dosis de la vacuna contra  el Covid-19 que las 1.300 millones que las compañías han prometido producir en el 2021, según el director ejecutivo de la firma alemana.


La aprobación de la vacuna por parte de la UE y una campaña de inoculación que comenzará allí el 27 de diciembre prometen aprovechar aún más las vacunas. Para fines de 2020, BioNTech espera enviar 12,5 millones de dosis a la UE y 20 millones a USA, dijo la compañía en una conferencia de prensa hoy 22/12.

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Los reguladores de salud de USA permitieron el viernes 18/12 el uso de la vacuna de Moderna Inc. contra covid-19. Es la 2da. vacuna en USA que obtiene 'luz verde' para la campaña de inmunidad. La autorización de la Administración de Drogas y Alimentos (Food and Drug Administration) es para inyectar en personas de 18 años o más, y ocurrió 1 semana después de que la agencia autorizara la vacuna de Pfizer Inc. y BioNTech. La FDA afirmó que las pruebas del fármaco de Moderna encontraron que protegía contra el desarrollo de Covid-19 y era segura, aunque algunas personas del estudio experimentaron efectos secundarios que incluyen fiebre, dolores musculares y dolores.

Sandra Lindsay, izquierda, enfermera del Centro Médico Judío de Long Island, es inoculada con la vacuna Covid-19 por la Dra. Michelle Chester.

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Casi 25% de la población mundial no accederá a la vacuna de la covid-19 hasta 2022, según un estudio publicado en The BMJ (The British Medical Journal) que advierte que los retos logísticos del programa mundial de vacunación contra el coronavirus serán tan difíciles como los que la comunidad científica ha afrontado para desarrollar la vacuna. Es un estudio realizado por investigadores de la Universidad Johns Hopkins, Maryland (USA) acerca de las reservas de vacunas que los países han realizado antes de que ser aprobadas por los organismos oficiales de Europa y USA.

Si el mundo quiere derribar fronteras fijadas por el virus, tendrá que lograr una estrategia global.

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Amnistía Internacional, Frontline AIDS, Global Justice Now y Oxfam han denunciado que los países del 1er. Mundo han acaparado dosis suficientes de vacunas contra el coronavirus para vacunar casi 3 veces a toda su población pero 67 países del 3er. Mundo sólo podrán vacunar a 1 de cada 10 personas contra covid-19 durante 2021. Esta situación conspira contra una inmunidad global convincente.

"Las naciones más ricas han comprado dosis suficientes para vacunar casi 3 veces a toda su población antes del final de 2021 si se aprueba el uso de las vacunas que están actualmente en la fase de ensayos clínicos".

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La desinformación ha logrado instalar, al menos en Occidente, el temor a la vacunación contra Covid-19. Para que la vacuna resulte exitosa, debe vacunarse a una mayoría importante de la población. ¿Y entonces qué hacer? Ahí comienza el debate.

Pfizer ha dicho que podrá suministrar hasta 25 millones de dosis antes de fin de año y 100 millones de vacunas en total para marzo. Ahora la cuestión es quiénes aceptarán vacunarse.

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“Cada vez que hay algún tipo de acceso de aprobación previa de un medicamento o vacuna, siempre existe la preocupación de que al brindar ese acceso reduzcamos la población que está dispuesta a participar en ensayos clínicos, retrasando la investigación que se necesita para comprender completamente qué tan bien funciona”, dice Patti Zettler, ex asesora principal asociada de la FDA que ahora enseña Leyes Regulatorias de la Salud en la Universidad Estatal de Ohio.

Con Donald Trump, los EUA de la FDA se han politizado, desnaturalizado, corrompido tal como nunca había sucedido. Es cierto que en Latinoamérica hay admiradores de Trump pero eso sucede porque tienen un análisis precario, básico, de los acontecimientos.

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La votación fue 17 a favor y 4 en contra, y 1 persona se abstuvo: autorización de emergencia, no definitiva, para Pfizer BioNTech. Pero las dudas aparecen en cuanto al objetivo de cómo conseguir vacunar a suficiente cantidad de personas en un tiempo determinado. Todo indica que recién en 1 año estará la tarea avanzada.

El exitismo es mal consejero y peor compañero.

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Por primera vez en el curso de la pandemia de coronavirus, USA informó de casi 3.100 muertes en 24 horas, según un análisis del The Washington Post. También hubo un récord de personas hospitalizadas: 106.000 el miércoles 09/12 y las unidades de cuidados intensivos fueron sobrecargadas, sin camas en muchas partes del país. Frente al inicio de la vacunación en el Reino Unido y la aprobación en Canadá de la vacuna Pfizer / BioNTech, la Food and Drug Administration se reúne hoy jueves 10/12 para aprobar de emergencia el fármaco en USA, apostando por cambiar la agenda de opinión pública.

La vacuna de Pfizer y BioNTech podría presentar posibles efectos secundarios, aunque en su mayoría de gravedad leve a moderada.